ESTUDO CV-GENES REVELA O IMPACTO DO COMPONENTE GENÉTICO NAS DOENÇAS CARDIOVASCULARES: UMA NOVA FRONTEIRA NA SAÚDE BRASILEIRA
Na luta contra as doenças cardiovasculares, um novo e significativo capítulo está sendo escrito no Brasil. Trata-se do Estudo CV-Genes, que visa determinar a participação do componente genético na incidência de infarto do miocárdio na população brasileira. O estudo é patrocinado pelo Ministério da Saúde e coordenado pelo Hospital Alemão Oswaldo Cruz, de São Paulo.
Como é um estudo de grande porte (3.800 participantes foram incluídos), que precisa ter representatividade da população brasileira como um todo, o projeto conta com 38 centros colaboradores distribuídos em 22 estados do Brasil. Um destes centros é o Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes (Hucam), vinculado à Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH), que estabeleceu contrato de parceria com a Fundação Espírito-santense de Tecnologia (FEST) para apoio administrativo ao projeto. No Hucam, o projeto é liderado pelo Prof. Dr. José Geraldo Mill, Departamento de Ciências Fisiológicas do Centro de Ciência da Saúde da Universidade Federal do Espírito Santo (Ufes), e conta com o apoio da equipe de emergência que atende às pessoas com infarto.
O estudo, intitulado “Avaliação do Impacto do Componente Genético como Fator de Risco para Doença Cardiovascular Aterosclerótica na População Brasileira”, busca entender a relação entre a predisposição genética e fatores ligados ao estilo de vida, como alimentação, tabagismo e exercício físico, no aparecimento do infarto. Determinar o peso de cada um desses fatores no contexto da população brasileira é o principal objetivo do CV-Genes.
Com esses dados em mãos, será mais fácil adotar políticas de prevenção da doença para a população geral. Estudos similares já existem em outros países, como no Reino Unido. Entretanto, a população brasileira é uma das mais miscigenadas do mundo, resultante da mistura de indígenas, negros africanos, europeus e asiáticos que vieram ao longo dos séculos. Essa diversidade genética única torna essencial a realização de estudos genéticos no Brasil para que suas conclusões sejam aplicáveis à nossa população.
As doenças cardiovasculares representam uma das maiores ameaças à saúde global, sendo responsáveis por um número alarmante de mortes a cada ano. No Brasil, os dados são igualmente preocupantes, com cerca de 300 mil óbitos por infarto do miocárdio a cada ano, sendo a doença que mais mata no país atualmente. Projeções apontam para um aumento substancial nesses números até 2040, destacando a urgência de intervenções eficazes.
Dr. José Geraldo Mill, coordenador da pesquisa, ressalta: “A inclusão de pacientes já foi encerrada em todo o Brasil. No Hucam, incluímos 161 participantes, sendo 97 pacientes com infarto atendidos no hospital. Os demais são os ‘controles’, isto é, pessoas do mesmo sexo e faixa etária dos infartados, mas que nunca tiveram angina de peito, não colocaram stent e não foram acometidos de infarto. O trabalho atual é a ‘leitura’ do DNA dos cerca de 3.800 participantes para encontrar os polimorfismos (traços genéticos) específicos do grupo com infarto. Com o mapa genético dos dois grupos, será possível construir um escore de risco genético para infarto em qualquer indivíduo.”
Além dos Fatores Tradicionais: O Papel da Genética nas Doenças Cardiovasculares
Embora fatores como tabagismo, diabetes e hipertensão sejam bem conhecidos como impulsionadores das doenças cardiovasculares, o estudo CV-Genes amplia o escopo, investigando o papel dos componentes genéticos nesse contexto. Através da análise do perfil genético de pacientes com doença cardiovascular aterosclerótica, o estudo visa determinar a fração de risco atribuível à genética, ajustando-a para fatores comportamentais e fenotípicos.
O estudo CV-Genes não apenas lança luz sobre a complexa interação entre genética e doenças cardiovasculares, mas também promove a visão da medicina de precisão. Ao fornecer uma compreensão mais profunda da predisposição genética dessas condições, abre-se um novo horizonte de prevenção e tratamento personalizados. Isso é particularmente significativo no contexto brasileiro, onde o Projeto Genomas Brasil está pavimentando o caminho para a integração da genômica na saúde pública.
O estudo aborda uma amostra significativa de casos e controles, abrangendo diversas regiões do Brasil e utilizando métodos de coleta de dados avançados. A análise genômica será realizada em parceria com o Grupo Fleury, visando identificar polimorfismos associados às doenças cardiovasculares e correlacioná-los com fatores fenotípicos e comportamentais.
À medida que o Estudo CV-Genes avança, espera-se que suas descobertas não apenas informem estratégias de prevenção e tratamento das doenças cardiovasculares, mas também alimentem políticas de saúde pública mais eficazes. Com dados sólidos e uma abordagem integrativa, o estudo está preparado para desempenhar um papel transformador na saúde cardiovascular da população brasileira.
O Estudo CV-Genes representa um marco significativo na jornada contínua para compreender e combater as doenças cardiovasculares. À medida que o conhecimento avança e as fronteiras da medicina se expandem, a esperança de um futuro mais saudável para todos se torna cada vez mais tangível.
Projeto 1005
Texto: Vanessa Pianca